Ley 2/2010, de derechos y garantías de la dignidad de la persona en el proceso de la muerte
Artículo 6. Derecho a la información asistencial
En pocas palabras
Quien se encuentre en el proceso de muerte o afronte decisiones relacionadas con él tiene derecho a recibir información en los términos de los artículos 4 y 5 de la Ley 41/2002, de 14 de noviembre. Si, pese al ofrecimiento explícito de información por los profesionales sanitarios, el paciente rechaza voluntaria y libremente ser informado, se respeta su decisión. Se le hace ver su trascendencia y se le solicita que designe una persona que acepte recibir la información y tomar las decisiones en su representación.
Explicación sencilla
Fija el derecho a la información asistencial de quien afronta el proceso de muerte. No regula el contenido de esa información, sino que remite a los artículos 4 y 5 de la Ley 41/2002. Además resuelve el supuesto de renuncia: la negativa a ser informado se respeta, pero se busca un representante que reciba la información y decida por el paciente.
Regla mnemotécnica
Remisión: artículos 4 y 5 de la Ley 41/2002, de 14 de noviembre. Si el paciente dice «no quiero saber», siguen tres pasos: se respeta, se le hace ver la trascendencia y se le pide un representante. Ese representante hace dos cosas: recibe la información y toma las decisiones.
Trampa típica de examen
Se suele afirmar que la persona designada por el paciente que rechaza ser informado solo recibe la información, mientras las decisiones quedan en manos de los profesionales sanitarios. El artículo le atribuye ambas cosas: recibir la información y tomar las decisiones en su representación.
Texto del artículo 6 de la Ley 2/2010 (LDPM)
1. Las personas que se encuentren en el proceso de muerte o que afronten decisiones relacionadas con dicho proceso tienen derecho a recibir información en los términos que establecen los artículos 4 y 5 de la Ley 41/2002, de 14 de noviembre. 2. Cuando, a pesar del explícito ofrecimiento de información asistencial por los profesionales sanitarios implicados en la atención de los pacientes, éstos rechacen voluntaria y libremente el ser informados, se respetará dicha decisión, haciéndoles ver la trascendencia de la misma, y se les solicitará que designen una persona que acepte recibir la información y tomar las decisiones en su representación.
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